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Akkreditiert nach
DIN EN ISO/IEC 17 025
DIN EN ISO 15 189
 
Deutsche Akkreditierungsstelle D-ML-17120-01-00 D-PL-17120-01
 

LAP Nr:7182647
 
CLIA-Akkreditierung
CLIA ID: 99D1030870
 
FDA-Registrierung
3002965587
 
Letzte Aktualisierung:
19.11.2014

News-Archiv

Hier können Sie auf ältere Mitteilungen zugreifen, deren Inhalt auch jetzt noch von Bedeutung ist. 



11.11.15

Dokumentation der HIV-Testdurchführung im Mutterpass

Nach Inkrafttreten der Änderung der Mutterschaftsrichtlinien soll seit dem 10.11.2015 die Durchführung des HIV-Testes (NICHT das Ergebnis) im Mutterpass dokumentiert werden. Hierzu wurde im neuen Mutterpass (Version Nov 2015)...


02.07.15

SFlt-1 und PLGF werden jetzt täglich (Mo.-Sa.) bestimmt

Der Quotient sFlt-1 / PLGF stellt derzeit den validesten Parameter zur Erkennung einer drohenden oder akuten Präeklampsie dar. Die Spezifität für die Diagnose einer frühen Präeklampsie beträgt einer aktuellen Studie zufolge...


30.04.15

Harmony-Test jetzt vollständig in Deutschland durchgeführt

Der Harmony-Test wird seit 4.5.2015 vollständig von unserem Tochterunternehmen Cenata in Tübingen durchgeführt. Beim Harmony-Test handelt es sich um einen von der Firma Ariosa entwickelten Screeningtest auf fetale...


19.02.15

Schneller Nachweis von Dermatomykosen mittels PCR

Ab Januar 2015 bieten wir neben der klasssischen Dermatophytenkultur auch den molekularbiologischen Direktnachweis mittels PCR zur Identifizierung der wichtigsten in Europa vorkommenden Dermatomykoseerregern an.


01.07.14

Harmony-Test zum Nachweis einer fetalen Chromosomenstörung

auf Basis freier fetaler DNA im mütterlichen Blut


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