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3002965587

Letzte Aktualisierung:
07.03.2019

Blut

Antiphospholipid-Syndrom (APS)

Leitsymptome	Verdachtsdiagnose	Empfohlene Untersuchungen	Sensitivität	Spezifität
Venöse Thrombosen, arterielle Embolien oder Thrombosen der kleinen Gefäße, habituelle Aborte	Antiphospholipid-Syndrom (APS)	Phospholipid-AAK, diagnostische Marker des APS Cardiolipin-AAK ß2-Glycoprotein-1-AK Lupus Antikoagulans (Material: gefrorenes Citratplasma)

Hämolytische Anämie

Leitsymptome	Verdachtsdiagnose	Empfohlene Untersuchungen	Sensitivität	Spezifität
Anämie	Hämolytische Anämie	Kälteagglutinine Wärmeagglutinine	10-20 % 80-90 %

Perniziöse Anämie

Leitsymptome	Verdachtsdiagnose	Empfohlene Untersuchungen	Sensitivität	Spezifität
Hyperchrome makrozytäre Anämie und gastroenterologische / neurologische Symptome, Vitamin B12-Mangel	Perniziöse Anämie Zusätzlich Schilddrüsen-Diagnostik, da häufig (in 24 %) begleitet von einer Hypothyreose: TSH, ggf. fT3, fT4, TPO-AK, TAK	Parietalzell-AAK H+/K+-ATPase-AAK) Intrinsic Factor-AAK	80-90 % 40-75 %	nicht spezifisch hochspezifisch

Autoimmune thrombozytopenische Purpura

Leitsymptome	Verdachtsdiagnose	Empfohlene Untersuchungen	Sensitivität	Spezifität
Petechien, Thrombozytopenie	Autoimmune thrombozytopenische Purpura	Thrombozyten-AK Material: Frisches EDTA-Blut nicht älter als 24 Stunden, Blutmenge abhängig von der Thrombozytenzahl 10-40 ml	90 %	wenig spezifisch

Verantwortlich für den Inhalt

Dr. med. Friedemann Tewald (0711-6357-119)

Stand 3/2019

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Antiphospholipid-Syndrom (APS)

Hämolytische Anämie

Perniziöse Anämie

Autoimmune thrombozytopenische Purpura

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